Chimie organique : Cahiers de devoirs (n° 4)
Numéro d'inventaire : 2024.0.54
Auteur(s) : François Loiseau
Type de document : travail d'élève
Période de création : 1er quart 20e siècle
Date de création : 1911-1912
Matériau(x) et technique(s) : papier ligné encre noire
Description : Couverture en papier rigide souple, beige et de reliure cousue simple.
Intérieur manuscrit à l'encre noire sur papier vergé fin ligné avec marge.
Vergeures horizontales, pontuseaux verticaux et filigrane(s) coupé(s) "Sévigné Paper" avec une représentation de Madame de Sévigné en médaillon sur la droite.
Intérieur manuscrit à l'encre noire sur papier vergé fin ligné avec marge.
Vergeures horizontales, pontuseaux verticaux et filigrane(s) coupé(s) "Sévigné Paper" avec une représentation de Madame de Sévigné en médaillon sur la droite.
Mesures : hauteur : 22 cm ; largeur : 17,3 cm
Notes : Cahier de devoirs de François Loiseau (16/10/1892 Le Creusot - 18/04/1983 Conflans-Sainte-Honorine), promotions 1908-1914.
Elève de 3e année du Cours Supérieur des écoles Schneider & Cie (école dite du Groupe spécial, située Boulevard du Guide - rebaptisé rue Clémenceau) de la ville du Creusot (Saône-et-Loire), de la promotion 1911-1912.
Futur ingénieur et capitaine de réserve du 5e régiment du Génie de Satory.
Cahier daté du 14/5/12 au 11/6/12.
Contenu :
_ Série aromatique
Homologues de la benzine
Toluène C7H8
Xylène C6H4 (CH3)2
_ Série polyacétylénique
Naphtaline ou naphtalène C10H8
Anthracène te Alizarine
_ Phénols
Comparaison avec les alcools
Phénol proprement dit ou acide phénique C6H5OH
Propriétés. Usages du phénol
Trinitrophénol ou acide picrique ou encore amer de Welter
Phénols diatomique ou diphénols C6H4(OH)2
Phénols triatomiques
Aniline ou phénylamine C6H5A2H2
Préparation : Méthode de Zinin
Dérivés du toluène : Dérivés du toluène dans le noyau benzénique, Dérivés du toluène dans la chaîne méthylique
Aldéhyde benzoïque ou essence d'amandes amères
_ Acide benzoïque C6H5CO2H
Tannins et applications
Tannage des peaux
Dérivés du xylène C8H10 ou C6H4 (CH3)2
Essence de térébenthine C6H16, térébenthène ou pinène. Isomères et polymères du térébenthène
Résines. Caoutchouc, polymère de l'essence de térébenthine
Camphres
_ Etudes de matières colorantes dérivées des goudrons de houille
Couleurs d'aniline
Couleurs azoïques
Propriétés des diazoïques
Couleurs sulfurées
_ Industrie des parfums : 1° Enfleurage, 2° Compression, 3° Epuisement, 4° Entraînement par vaporisation H2O ou distillation
Cycles hétérogènes. Indigo et ses dérivés. Etat naturel. Synthèse de l'indigo. Propriétés. Sulfate d'indigo ou bleu de Saxe. Oxydation de l'indigo -Isatine. Indigo blanc.
Notions sur la teinture. Procédés de teinture : par immersion et impression. Rongeants.
Composés hétérocycliques hexagonaux
Alcaloïdes naturels. Principaux alcaloïdes naturels : alcaloïdes des quinquinas, alcaloïdes des pavots, alcaloïdes des strychnées, alcaloïdes du tabac. Propriétés générales des alcaloïdes.
Elève de 3e année du Cours Supérieur des écoles Schneider & Cie (école dite du Groupe spécial, située Boulevard du Guide - rebaptisé rue Clémenceau) de la ville du Creusot (Saône-et-Loire), de la promotion 1911-1912.
Futur ingénieur et capitaine de réserve du 5e régiment du Génie de Satory.
Cahier daté du 14/5/12 au 11/6/12.
Contenu :
_ Série aromatique
Homologues de la benzine
Toluène C7H8
Xylène C6H4 (CH3)2
_ Série polyacétylénique
Naphtaline ou naphtalène C10H8
Anthracène te Alizarine
_ Phénols
Comparaison avec les alcools
Phénol proprement dit ou acide phénique C6H5OH
Propriétés. Usages du phénol
Trinitrophénol ou acide picrique ou encore amer de Welter
Phénols diatomique ou diphénols C6H4(OH)2
Phénols triatomiques
Aniline ou phénylamine C6H5A2H2
Préparation : Méthode de Zinin
Dérivés du toluène : Dérivés du toluène dans le noyau benzénique, Dérivés du toluène dans la chaîne méthylique
Aldéhyde benzoïque ou essence d'amandes amères
_ Acide benzoïque C6H5CO2H
Tannins et applications
Tannage des peaux
Dérivés du xylène C8H10 ou C6H4 (CH3)2
Essence de térébenthine C6H16, térébenthène ou pinène. Isomères et polymères du térébenthène
Résines. Caoutchouc, polymère de l'essence de térébenthine
Camphres
_ Etudes de matières colorantes dérivées des goudrons de houille
Couleurs d'aniline
Couleurs azoïques
Propriétés des diazoïques
Couleurs sulfurées
_ Industrie des parfums : 1° Enfleurage, 2° Compression, 3° Epuisement, 4° Entraînement par vaporisation H2O ou distillation
Cycles hétérogènes. Indigo et ses dérivés. Etat naturel. Synthèse de l'indigo. Propriétés. Sulfate d'indigo ou bleu de Saxe. Oxydation de l'indigo -Isatine. Indigo blanc.
Notions sur la teinture. Procédés de teinture : par immersion et impression. Rongeants.
Composés hétérocycliques hexagonaux
Alcaloïdes naturels. Principaux alcaloïdes naturels : alcaloïdes des quinquinas, alcaloïdes des pavots, alcaloïdes des strychnées, alcaloïdes du tabac. Propriétés générales des alcaloïdes.
Mots-clés : Chimie organique
Lieu(x) de création : Le Creusot
Utilisation / destination : matériel scolaire
Langue : français
Nombre de pages : Non paginé
Commentaire pagination : 76 p.
couv. ill. : Représentation de la statue d'Eugène Schneider (co-fondateur de la société)située place Schneider de la ville du Creusot. Eugène Schneider est représenté debout sur un piédestal. A ses pieds, une femme, symbolisant la "Reconnaissance" explique à son fils ce qu'il doit au patron.
Nombre de pages : Non paginé
Commentaire pagination : 76 p.
couv. ill. : Représentation de la statue d'Eugène Schneider (co-fondateur de la société)située place Schneider de la ville du Creusot. Eugène Schneider est représenté debout sur un piédestal. A ses pieds, une femme, symbolisant la "Reconnaissance" explique à son fils ce qu'il doit au patron.
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